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賓夕法尼亞州普利茅斯會議2019年3月22日宣布，該公司的埃博拉疫苗INO－4201安全、可耐受，并產生強烈的T細胞和抗體反應。一期數據已在《傳染病雜志》（The Journal of Infectious Diseases）上發(fā)表，進一步支持了新發(fā)傳染病皮內給藥平臺的開發(fā)。值得注意的是，該研究還表明，使用Inovio的CELLECTRA的遞送裝置進行皮內給藥后，所有可評估受試者都產生抗原特異性抗體反應，對大多數受試者的保護效果持續(xù)超過一年，產生等同于或優(yōu)于肌肉給藥受試組的T細胞應答。已公布的這些數據進一步證明了Inovio疫苗和免疫療法平臺具備安全、效力高和產品穩(wěn)定等優(yōu)勢。

Inovio總裁兼首席執(zhí)行官約瑟夫－金博士（J.JosephKim）表示：“在使用致命劑量的埃博拉病毒進行攻擊后，INO－4201在所有非人靈長類動物中顯示出有效的保護作用。在強大的臨床前和人類研究數據的支持下，Inovio正在實施整體開發(fā)戰(zhàn)略，力求更快將INO－4201打造成一種可行的儲備疫苗。由于Inovio的埃博拉疫苗可用于預防埃博拉病毒感染，而且在多次接種以加強免疫后，沒有出現任何抗載體反應，因此可用作無法有效重復給藥的病毒載體疫苗的加強免疫。我們現在希望獲得合作伙伴的資金支持，從而更快將我們的埃博拉疫苗開發(fā)成一種單獨接種的疫苗，以及對先前接種過病毒載體疫苗的人進行加強免疫�！�

與必須凍存的病毒載體疫苗不同，INO－4201能在室溫下保持穩(wěn)定性超過一年。在控制埃博拉病毒爆發(fā)方面，在室溫下就能遞送并保持穩(wěn)定性的非活疫苗是非常理想的選擇。

Inovio通過五組健康受試者對其埃博拉疫苗進行了評估。70名受試者經評估后，其中67人（96％）在接種了三劑后，出現血清轉化和強烈的抗體反應；有52人（76％）僅接種兩劑就發(fā)生血清轉化。

此外，在皮內給藥的研究組中，所有13名（100％）可評估受試者僅接種兩劑便產生抗原特異性抗體反應，三次免疫后血清均呈陽性。

截至目前，INO－4201一直表現為耐受性良好，對身體系統(tǒng)沒有產生嚴重副作用，例如發(fā)燒、關節(jié)疼痛和白細胞計數低，而目前正在開發(fā)的一些基于病毒載體的埃博拉疫苗出現過這些副作用。

Inovio Pharmaceuticals，Inc．簡介

Inovio是一家專注于DNA免疫療法和疫苗的發(fā)現、開發(fā)和商業(yè)化，致力改變癌癥和傳染病治療及預防的后期生物技術公司。Inovio的專有技術平臺采用了抗原測序和DNA遞送技術，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術僅在體內發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細胞和抗體反應。Inovio最先進的臨床項目VGX－3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發(fā)的還有針對HPV相關癌癥、膀胱癌和膠質母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征（MERS）和艾滋病毒（HIV）的平臺開發(fā)計劃。