從“減重效率”到“減重質(zhì)量”,GLP-1“戰(zhàn)爭(zhēng)”下半場(chǎng)邏輯劇變
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。
司美格魯肽與替爾泊肽均成為“藥王級(jí)”產(chǎn)品,似乎GLP-1已然兌現(xiàn)了市場(chǎng)對(duì)它的期待。
然而,隨著研究的深入與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇,現(xiàn)有GLP-1的痛點(diǎn)逐漸顯現(xiàn),圍繞GLP-1的探索遠(yuǎn)未停歇,而是邁向了更為多元且深入的新征程。兩大行業(yè)巨頭禮來與諾和諾德,看似穩(wěn)坐云端寶座,實(shí)則危機(jī)四伏,各路豪強(qiáng)對(duì)GLP-1下半場(chǎng)虎視眈眈。
GLP-1爭(zhēng)奪戰(zhàn)并未結(jié)束,即將開啟的下半場(chǎng)或?qū)⒊霈F(xiàn)更大規(guī)模的拼殺。
01
禮來押注“減脂增肌”
憑借替爾泊肽的后來居上,禮來成為全球最有可能市值突破萬億美元的藥企。
禮來在GLP-1的布局可謂獨(dú)具匠心,當(dāng)眾多藥企還在GLP-1減肥賽道上激烈內(nèi)卷時(shí),禮來卻另辟蹊徑,將目光投向了減肥與增肌協(xié)同發(fā)展的方向。這背后的原因,與GLP-1類藥物在減重過程中暴露出的一個(gè)關(guān)鍵缺陷密切相關(guān)——顯著的肌肉流失效應(yīng)。
臨床實(shí)驗(yàn)顯示,使用司美格魯肽治療68周后,患者平均減少8.36kg脂肪的同時(shí),也伴隨著5.26kg瘦體重(除去脂肪后身體的總重量)的下降,肌肉流失比例高達(dá)25%-40%。在替爾泊肽的臨床試驗(yàn)中也觀察到類似的結(jié)果,脂肪減少33.9%的同時(shí),瘦體重下降了10.9%。
減脂時(shí)伴隨的肌肉下降,不僅影響身體成分構(gòu)成,更可能導(dǎo)致免疫力下降、代謝紊亂、骨折風(fēng)險(xiǎn)增加等健康隱患,對(duì)老年肥胖患者尤為危險(xiǎn)。面對(duì)這一挑戰(zhàn),禮來重拳出擊,采取了雙管齊下的戰(zhàn)略布局。
2023年7月,禮來以19.25億美元收購(gòu)Versanis公司,獲得了其核心資產(chǎn)Bimagrumab(ActRIIA/B單抗)。ActRⅡ通路的抑制可以抑制肌肉萎縮,阻斷脂肪積累,幫助肥胖患者在減肥的同時(shí)改善身體成分和代謝。激活素Ⅱ型受體(ActRⅡ)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)受體家族的成員,是包括活化素A(Activin A)和活化素B(Activin B)及BMP7、BMP9、BMP10、GDF1、GDF8(myostatin,肌肉生長(zhǎng)抑制素)、GDF11和Nodal在內(nèi)的其他TGF-β家族成員的II型受體。
ActRⅡ存在于脂肪和肌肉細(xì)胞中,在脂肪細(xì)胞中,激活素通過ActRⅡ進(jìn)行脂質(zhì)存儲(chǔ),阻斷該信號(hào)通路可促進(jìn)脂肪代謝;在肌肉細(xì)胞中,ActRⅡ受體傳導(dǎo)的信號(hào)通路能夠抑制肌肉生長(zhǎng)并導(dǎo)致其萎縮,阻斷骨骼肌中的激活素信號(hào)可以抑制這種萎縮,并可以促進(jìn)肌肉質(zhì)量的增加。
圖:ActRII通路作用機(jī)制,來源:天風(fēng)證券
很快,Bimagrumab就為禮來帶來了巨大的驚喜。在2025年6月美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)會(huì)議上,Bimagrumab的BELIEVE 2b期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布,引起業(yè)界震動(dòng):Bimagrumab單藥治療72周,患者體重減輕10.8%,脂肪減少100%,瘦體重增加2.5%;Bimagrumab聯(lián)合司美格魯肽治療組,72周體重下降22.1%,其中92.9%來自脂肪減少,肌肉僅損失2.9%。
這一數(shù)據(jù)對(duì)ActRII通路具有雙重意義:一是成藥性得到驗(yàn)證;二是超級(jí)商業(yè)價(jià)值得到驗(yàn)證,與GLP-1聯(lián)用既可達(dá)到頂級(jí)的肌肉保護(hù)作用,又能達(dá)到頂級(jí)的減重效果。
然而,禮來并未滿足于單一產(chǎn)品布局,而是通過與來凱醫(yī)藥合作開發(fā)LAE102(抗ActRIIA單抗),為ActRII靶點(diǎn)上了“雙保險(xiǎn)”。2024年11月,禮來與來凱醫(yī)藥簽署了臨床合作協(xié)議,禮來將負(fù)責(zé)在美國(guó)執(zhí)行LAE102的一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用,而來凱醫(yī)藥保留了LAE102的全球權(quán)益。
圖:全球ActRII通路減重藥物研究一覽,來源:東吳證券
禮來同時(shí)推進(jìn)自家雙靶點(diǎn)和來凱醫(yī)藥的單靶點(diǎn)藥物,頗像一場(chǎng)“內(nèi)部賽馬”。如果后續(xù)的臨床試驗(yàn)證明單靶點(diǎn)藥物有效且副作用更小,禮來可以收購(gòu)或深度合作;如果雙靶點(diǎn)更好,禮來也驗(yàn)證了單靶點(diǎn)藥物的缺陷,明確了后續(xù)的研發(fā)方向。
這種“撒網(wǎng)式”布局,顯示出禮來對(duì)于“減脂增肌”的重視。同時(shí),禮來的躬身入局,也讓業(yè)界對(duì)于ActRII靶點(diǎn)充滿期待。
02
諾和諾德迭代防守
當(dāng)禮來在“減肥增肌”賽道高歌猛進(jìn)時(shí),諾和諾德作為GLP-1市場(chǎng)的另一個(gè)領(lǐng)導(dǎo)者,正通過雙軌戰(zhàn)略鞏固其霸主地位:一方面加速開發(fā)司美格魯肽的迭代產(chǎn)品,另一方面全力推進(jìn)口服制劑布局。這一戰(zhàn)略的核心在于解決當(dāng)前GLP-1療法的兩大痛點(diǎn):療效瓶頸和給藥便捷性。
在眾多迭代產(chǎn)品中,諾和諾德構(gòu)建了一個(gè)短-中-長(zhǎng)的產(chǎn)品梯隊(duì)。口服制劑Rybelsus已推向市場(chǎng),CagriSema的臨床III期進(jìn)展順利,Amycretin負(fù)責(zé)提供未來的想象力。
短期重磅產(chǎn)品Rybelsus是截至目前全球唯一獲批的口服GLP-1藥物,采用SNAC吸收增強(qiáng)技術(shù),通過暫時(shí)提升胃內(nèi)pH值減少多肽降解,形成疏水性離子對(duì)改善透膜能力。2019年至2024年其銷售額由0.07億美元增長(zhǎng)至33.83億美元,復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)239.5%。
2025年新年伊始,諾和諾德便宣布全球首個(gè)口服司美格魯肽(諾和忻)在中國(guó)全面上市。諾和忻在全球進(jìn)行了12項(xiàng)PIONEER系列III期臨床研究,其中中國(guó)2型糖尿病患者使用諾和忻治療后,糖化血紅蛋白(HbA1c)最高降幅為1.6%,達(dá)標(biāo)率最高可達(dá)92.3%,血壓最低降低可達(dá)4mmHg,空腹血脂顯著改善。
根據(jù)輝瑞預(yù)測(cè),2030年GLP-1市場(chǎng)的規(guī)模將達(dá)到約900億美元,口服產(chǎn)品預(yù)計(jì)到2030年將占據(jù)GLP-1市場(chǎng)約30%的份額,主要原因是患者對(duì)口服制劑的偏好較高。
圖:Rybelsus銷售額一覽,來源:錦緞研究院
CagriSema則是諾和諾德最具潛力的司美格魯肽迭代產(chǎn)品,由司美格魯肽與Cagrilintide(長(zhǎng)效胰淀素類似物)組成的周制劑聯(lián)合注射療法。從機(jī)制上看,這對(duì)組合實(shí)現(xiàn)了完美互補(bǔ):司美格魯肽通過中樞抑制食欲、延緩胃排空、調(diào)節(jié)胰島功能實(shí)現(xiàn)減重控糖;而Cagrilintide則模擬人體天然胰淀素功能,同樣具有延遲胃排空、調(diào)控食欲的作用,兩者協(xié)同可實(shí)現(xiàn)“1+1>2”的效果。
在今年的 ADA年會(huì)上,諾和諾德公布了CagriSema的兩項(xiàng)關(guān)鍵III期臨床研究REDEFINE-1與REDEFINE-2完整研究結(jié)果。在REDEFINE-1研究中(非糖尿病超重或肥胖人群),CagriSema在68周治療后實(shí)現(xiàn)了平均體重減少20.4%,顯著優(yōu)于司美格魯肽/Cagrilintide單藥;而在REDEFINE-2中(合并2型糖尿病患者),CagriSema組的平均體重下降達(dá)到13.7%,同時(shí)伴有優(yōu)異的糖化血紅蛋白(HbA1c)控制。
值得注意的是,在堅(jiān)持完成治療的患者中,CagriSema組體重降幅高達(dá)22.7%,已接近禮來替爾泊肽的最高療效數(shù)據(jù)。這一結(jié)果使CagriSema成為首個(gè)在III期臨床試驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)超過20%減重效果的雙靶點(diǎn)代謝藥物組合,被業(yè)界視為GLP-1發(fā)展的關(guān)鍵里程碑。
長(zhǎng)期來看,Amycretin則是諾和諾德的未來之星。
這是一款正在研發(fā)的一種口服GLP-1/胰淀素雙受體激動(dòng)劑,根據(jù)已發(fā)表的每日一次口服Amycretin的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在接受每日一次最高50 mg和每日兩次最高50 mg治療12周后,受試者的平均體重降幅分別為10.4%與13.1%,而安慰劑組為1.2%;在接受Amycretin治療的兩組受試者中,12周內(nèi)均未觀察到明顯的體重下降停止。該藥每日一次口服的便捷性,有望成為對(duì)抗禮來口服Orforglipron的關(guān)鍵武器。
諾和諾德的短-中-長(zhǎng)戰(zhàn)略布局體現(xiàn)了其“自我迭代”的核心思路,那就是在司美格魯肽專利到期前,通過劑型創(chuàng)新(口服)和機(jī)制升級(jí)(雙靶點(diǎn))構(gòu)建多層次產(chǎn)品矩陣,覆蓋不同患者需求和支付能力層次,繼續(xù)鞏固其在GLP-1領(lǐng)域的“霸主”地位。
03
慘烈拼殺即將開啟
禮來與諾和諾德兩大巨頭,幾乎吃了GLP-1藥物的所有紅利。但隨著GLP-1單靶點(diǎn)藥物在減重療效上逼近生理極限,減重藥物研發(fā)即將進(jìn)入更加殘酷的“下半場(chǎng)”。
這一階段的競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)脫離單純療效的比拼,逐漸進(jìn)入差異化競(jìng)爭(zhēng)維度。輝瑞、安進(jìn)等沒吃到GLP-1紅利的MNC巨頭及Biotech紛紛加入戰(zhàn)局,試圖在千億美元市場(chǎng)中分得一杯羹。
首先是在減重領(lǐng)域布局深厚的安進(jìn),其主要資產(chǎn)AMG 133頗具特色。與替爾泊肽一樣,AMG133也是GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)藥物。不過,二者在作用機(jī)制上存在差異,替爾泊肽為GLP-1/GIP雙重激動(dòng)劑,而AMG133激活GLP-1R的同時(shí)抑制GCGR。這一差異化設(shè)計(jì)與GIPR在減重中的作用尚未明確有關(guān)。2025年3月,安進(jìn)宣布啟動(dòng)了AMG133的兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)(MARITIME-1和MARITIME-2),標(biāo)志著AMG 133正式進(jìn)入III期開發(fā)階段。
另一方面,羅氏于2025年3月以最高總金額53億美元重金買下Zealand管線,押注曾被忽視的Amylin通路。Amylin也是一個(gè)多肽,類似GLP-1和GIP,不同的是它主要由胰島分泌。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體的I、II期實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出了保存肌肉的潛力,并且自身也能達(dá)到相當(dāng)強(qiáng)的減肥效果,單藥可以跟司美格魯肽取得幾乎一樣的減重效果,正逐漸受到重視。此外,羅氏于2023年12月豪擲30億美元收購(gòu)的Carmot Therapeutics擁有三個(gè)GLP-1管線,包括一款口服藥CT-996。
口服小分子GLP-1“戰(zhàn)場(chǎng)”的廝殺程度則越來越激烈。
禮來的Orforglipron帶頭沖鋒,阿斯利康則是看中了中國(guó)Biotech誠(chéng)益生物的一款口服小分子GLP-1激動(dòng)劑,于2023年11月以1.85億美元的首付款,最高18.25億美元里程碑付款以及特許權(quán)使用費(fèi)獲得獨(dú)家權(quán)益。
國(guó)內(nèi)的分戰(zhàn)場(chǎng)更是一片火海,已有至少12家藥企的口服GLP-1進(jìn)入臨床階段。除了包括恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥、華東醫(yī)藥的大藥企之外,還有如碩迪生物、先為達(dá)生物、聞泰醫(yī)藥、德睿智藥等在內(nèi)的Biotech奮起直追。
圖:全球GLP-1口服制劑研發(fā)進(jìn)展,來源:平安證券
如果從全球市場(chǎng)格局來看,減重藥物下半場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)已超越傳統(tǒng)制藥范疇,形成多維度競(jìng)爭(zhēng)格局。
首先,在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方面,跨國(guó)藥企(諾和諾德、禮來)主導(dǎo)歐美成熟市場(chǎng),中國(guó)藥企(華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥)則聚焦口服制劑和生物類似藥,通過價(jià)格優(yōu)勢(shì)搶占亞太市場(chǎng)。
在療效和可及性維度方面,研發(fā)方向已從單純追求體重降低轉(zhuǎn)向“減重質(zhì)量”提升,如禮來主攻“減重增肌”。可及性維度中,口服制劑和超長(zhǎng)效制劑正逐漸登上舞臺(tái),也將最終占領(lǐng)舞臺(tái),中國(guó)藥企憑借超50%的在研口服和長(zhǎng)效GLP-1項(xiàng)目,有望在這兩個(gè)賽道實(shí)現(xiàn)彎道超車。
在適應(yīng)癥維度方面,減重雖然是重要適應(yīng)癥,但GLP-1在心血管保護(hù)、慢性腎病、非酒精性脂肪肝、阿爾茨海默病等也有著令人驚喜的效果,這類慢性疾病的市場(chǎng)空間非減重市場(chǎng)規(guī)模所能比擬的。
總結(jié)來看,GLP-1下半場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng),呈現(xiàn)出三大特征:多靶點(diǎn)協(xié)同、給藥方式革新和適應(yīng)癥拓展。競(jìng)爭(zhēng)焦點(diǎn)也不再僅僅局限于減重效果,還涵蓋了藥物的安全性、耐受性、給藥便捷性以及對(duì)肌肉流失的控制等多個(gè)維度。隨著差異化臨床的推進(jìn),各藥企試圖在這片充滿機(jī)遇與挑戰(zhàn)的市場(chǎng)中搶占一席之地,研發(fā)形勢(shì)愈發(fā)的精彩紛呈。
原文標(biāo)題 : 從“減重效率”到“減重質(zhì)量”,GLP-1“戰(zhàn)爭(zhēng)”下半場(chǎng)邏輯劇變

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